Neue Superfluorophore aus Bodipy-Makrozyklen

Für die Synthese von komplexen BODIPY-Makrozyklen nutzten die Forschenden die intrinsische Nukleophilie der β-Position des BODIPY-Gerüsts. So kann aus dem Monomer durch geschickte Wahlt der Reaktionsbedingungen eine Mischung aus linearen und makrozyklischen Oligomeren hergestellt werden, die über Methylenbrücken verknüpft sind. Durch Temperaturvariation lässt sich die Makrozyklisierung gezielt steuern. Um die Photophysik der neuen Ver­bin­dun­gen zu verstehen, kombinierte das Dortmunder Team eine Reihe moderner optischer Spektroskopiemethoden, darunter zeitaufgelöste Fluoreszenzspektroskopie, transiente Absorptions- und Emissionsspektroskopie und Einzelmoleküldetektion. Ergänzt wurden die experimentellen Daten durch quantenchemische Rechnungen und Molekulardynamik-Simulationen von der Gruppe Bannwarth.