Hinweis: Aufgrund von geplanten Wartungsarbeiten werden die Web-Auftritte der TU Dortmund am 17. April 2024, zwischen 18:00 und 20:00 Uhr mehrmals für kurze Zeit nicht erreichbar sein.
Wir bitten dadurch entstandene Unannehmlichkeiten zu entschuldigen und bedanken uns für Ihr Verständnis.
Zum Navigationspfad Unterseiten von „Fakultät - CCB“ Zur Navigation Zum Schnellzugriff Zum Fuß der Seite mit weiteren Services
Zum Inhalt
Fakultätslogo
Chemiegebäude: Ein großes, breites, graues Gebäude mit Fensterfronten und Balkonen vor den Fenstern, die mit roten Metallstangen abgegrenzt werden. In der Mitte eine Treppe, auf der Menschen sitzen und links vor der Treppe Fahrräder in Fahrradständern. © Roland Baege​/​TU Dortmund
Neues aus der Fakultät

Archiv 2019

Langer Atem zahlt sich aus

-
in
  • Neues aus der Fakultät 2019

SiFA-Konzept erfolgreich klinisch getestet.

Im Jahr 2006 haben die Ar­beits­krei­se Jurkschat (TU Dortmund) und Schirrmacher (damals Mainz, jetzt Edmonton/Kanada, Gambrinus-Fellow 2016) in Ko­ope­ra­tion ein neues Konzept zur 18F-Markierung von Biomolekülen mit hohem Potenzial für die Anwendung in der Positronenemissionstomografie (PET) veröffentlicht (Angew. Chem. 2006, 118, 6193 –6197) [1]. Daran schlossen sich eine Vielzahl weiterer Veröffentlichungen (in Ko­ope­ra­tion mit verschiedenen Arbeitskreisen, darunter u. a. auch AK Krause und AK Weberskirch von der TU Dortmund) zu diesem inzwischen in der Literatur als SiFA (Silicon-based Fluorine Acceptor) bezeichneten Konzept an. In der jüngsten Ausgabe der renommierten Zeitschrift European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging [2] berichten nun federführend Dr. med. H. Ilhan und Mit­ar­bei­ter (LMU München) unter Beteiligung der o. g. Autoren über den erfolgreichen Durchbruch dieses Konzepts in der klinischen Testung an realen Patienten.

Darstellung mit Positronenemissionstomografie © CCB​/​TU Dortmund

In einem Kommentar/Editorial in der gleichen Zeitschrift [3] zu diesem Artikel wird auf das hohe Potenzial für die flächendeckende Anwendung hingewiesen. Das SiFA-Konzept ist von seiner Leistungsfähigkeit vergleichbar mit dem gegenwärtigen „gold standard“ der PET (z. B. 68Ga-Komplexe). Es ist aber billiger und liefert Dank der 18F-Markierung eine höhere Auflösung.

[1] 18F‐Markierung von Peptiden mithilfe eines Organosilicium‐Fluoridacceptors
R. Schirrmacher, G. Bradtmöller, E. Schirrmacher, O. Thews, J. Tillmanns, T. Siessmeier, H. G. Buchholz, P. Bartenstein, B. Wängler, C. M. Niemeyer, K. Jurkschat
Angew. Chem. 2006, 118, 6193 –6197.

[2] Biodistribution and first clinical results of 18F-SiFAlin-TATE PET: a novel 18F-labeled somatostatin analog for imaging of neuroendocrine tumors.
European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging
H. Ilhan, S. Lindner, A. Todica, C. C .Cyran, R. Tiling, C. J. Auernhammer, C. Spitzweg, S. Boeck, M. Unterrainer, F. J. Gildehaus, G. Böning, K. Jurkschat, C. Wängler C9, Wängler, R. Schirrmacher, P. Bartenstein
Eur J Nucl Med Mol Imaging 2019.

[3] Al18F-NOTA-octreotide and 18F-SiFAlin-TATE: two ‘new kids on the block’ in somatostatin receptor imaging
K. Goffin
Eur J Nucl Med Mol Imaging 2019, 46, 11, 2225–2227.

Zurück

Zum Seitenanfang