Aus­zeich­nung für Chemischen Biologen

Die Mitglieder er­hal­ten die Möglichkeit, sich un­ter­ei­nan­der zu vernetzen und ge­mein­sam in Arbeitsgruppen zu wissenschafts- und gesellschaftspolitischen Themen zu wirken. Zudem wer­den sie für einen Zeitraum von bis zu vier Jahren durch ein jährliches Sti­pen­dium in Höhe von 10.000 Euro ge­för­dert. „Ich freue mich über die Auf­nah­me, danke der Akademie für die Auszeichung und freue mich auf den Austausch“, sagt Dr. Gersch.

Malte Gersch studierte Chemie und Biochemie an der LMU München. Während eines Forschungsaufenthaltes an der Stanford School of Medicine wurde sein In­te­res­se­ an chemischer Biologie geweckt, woraufhin er an der TU München bei Stephan Sieber promovierte. Dort forschte er zur Funktion und Inhibition des bakteriellen Proteasoms ClpP. Für seine Pro­mo­ti­on wurde er mit dem Hans-Fischer-Preis, dem Friedrich-Weygand-Preis und der Emil-Erlenmeyer-Medaille aus­ge­zeich­net. Während seines Postdocs in Cambridge, Großbritannien, bei David Komander widmete er sich der Regulation und Struktur von humanen Deubiquitinasen. Seit De­zem­ber 2018 leitet er eine unabhängige Emmy-Noether-Nach­wuchs­gruppe an der TU Dort­mund mit Anbindung an das Chemical Genomics Centre des Max-Planck-Instituts für molekulare Physiologie.

Die Gruppe von Malte Gersch nutzt Methoden der che­mi­schen Biologie und Strukturbiologie auf der Suche nach neuen Therapieansätzen. Dafür wol­len die For­schenden die Kommunikation von Biomolekülen in Zellen so manipulieren, dass die Menge bestimmter krankheitsverursachender Bio­mo­le­kü­le verringert wird. Im Fokus steht das Ubiquitin-Signalsystem. Hier wer­den Zielproteine mit dem kleinen Protein Ubiqutin markiert und so ihrer Aktivität, ihr Transport oder der Abbau gesteuert. Eine gestörte Ubiquitin-abhängige Signalübertragung wird mit der Entstehung von Krebs, neurodegenerativen und entzündlichen Er­kran­kun­gen in Ver­bin­dung gebracht.

Website Arbeits­gruppe Dr. Gersch

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