In den letzten Jahren hat sich die Positronenemissionstomografie (PET) als bildgebendes Verfahren zum wichtigsten Instrument für die Untersuchung der in-vivo-Biochemie beim Menschen entwickelt. Ihr wird für die nahe Zukunft ein enormes Wachstum prognostiziert. Die organische Chemie hat ent­schei­dend dazu beigetragen, um das Radionuklid 18F in komplexe bioaktive Ver­bin­dun­gen wie Peptide und Antikörper einzubringen. In Abkehr von der klassischen Radiochemie der 18F-Kohlenstoffbindung schlug vor 17 Jahren in Dortmund und Mainz die Geburtsstunde des SiFA-Konzepts. Sein einstufiges 18F-Markierungsprotokoll stellt eine deutliche technische Verbesserung gegenüber mehrstufigen organischen Synthesen dar und hat den Sprung vom Labor zum Krankenbett geschafft. Mehr als 3000 Patienten (deutsche klinische Studie) haben inzwischen von einem für die Krebsdiagnose entwickelten SiFA-derivatisierten Peptid profitiert. Und in verschiedenen Ländern wurden Lizenzen für die Etablierung von Arzneimitteln erteilt.